Questions fréquentes

L’INRB intervient notamment dans la recherche biomédicale, le diagnostic, la surveillance sanitaire, la formation scientifique et l’innovation en santé publique. Les activités sont menées par des départements et laboratoires spécialisés.

Les établissements de santé, universités, équipes de recherche, programmes de santé publique, partenaires institutionnels et autres demandeurs autorisés peuvent solliciter l’INRB. La recevabilité dépend du service demandé et des informations fournies dans la demande.

Utilisez la page Contact pour une question générale ou la page Demande de cotation pour une analyse ou une prestation. Décrivez clairement votre besoin, votre organisation, vos coordonnées et le délai souhaité afin de faciliter l’orientation de la demande.

Les publications sont accessibles dans la rubrique Recherche > Publications et les documents institutionnels dans la rubrique Recherche > Documents. Lorsqu’un fichier est disponible, sa notice comporte un lien de consultation ou de téléchargement.

Oui. L’INRB participe à des formations, ateliers et activités de renforcement des capacités en lien avec ses domaines d’expertise. Les conditions, les calendriers et les modalités d’inscription sont annoncés selon chaque activité.

La recherche fondamentale vise à mieux comprendre les mécanismes biologiques ou sanitaires. La recherche opérationnelle étudie la mise en œuvre des interventions et des services afin d’améliorer les décisions et les résultats sur le terrain. Les deux approches peuvent être complémentaires.

La sélection suit les critères définis dans le protocole approuvé. Elle tient compte de l’objectif de l’étude, de la population concernée, de la représentativité recherchée et des critères d’inclusion et d’exclusion.

Les équipes appliquent des procédures opératoires normalisées, documentent les étapes, contrôlent les équipements et conservent la traçabilité des échantillons et des données. Des contrôles qualité et, selon le projet, des vérifications externes complètent ce dispositif.

Oui. Les collaborations avec les universités, centres de recherche, programmes de santé et partenaires techniques sont établies selon des responsabilités, des règles de partage des données et des accords adaptés à chaque projet.

Après les contrôles et validations prévus par le protocole, les résultats peuvent être communiqués sous forme de rapport, de note scientifique, de présentation ou de publication. La diffusion respecte les autorisations, la confidentialité et les engagements pris avec les partenaires.

Les informations sont traitées selon les règles applicables de confidentialité. Les données sont limitées aux besoins du projet, les accès sont contrôlés et les échantillons ou fichiers sont codés lorsque cela est prévu par le protocole.

Le consentement libre et éclairé est recueilli lorsque la réglementation et le protocole l’exigent. Le participant reçoit une information compréhensible sur l’objectif, les procédures, les bénéfices attendus et les risques éventuels, ainsi que sur son droit de se retirer.

Tout incident doit être signalé immédiatement au responsable désigné, puis documenté selon la procédure applicable. L’équipe sécurise la zone ou l’envoi, évalue le risque et met en œuvre les mesures correctives et de suivi nécessaires.

Le transport doit respecter la classification du risque, l’emballage approprié, l’étiquetage, la chaîne de froid lorsqu’elle est requise et les exigences du transporteur autorisé. Les instructions du laboratoire doivent être suivies avant tout envoi.

Selon la nature du projet, la conformité est examinée par les comités d’éthique et de biosécurité compétents ainsi que par les autorités réglementaires concernées. Aucun projet ne doit commencer avant l’obtention des autorisations nécessaires.

Indiquez l’analyse demandée, le type et le nombre d’échantillons, le contexte clinique ou scientifique utile, les coordonnées du demandeur, le délai souhaité et les informations de facturation ou de projet lorsque nécessaire.

Joignez le formulaire ou la lettre de demande, les informations cliniques ou scientifiques indispensables, l’identifiant codé de l’échantillon et, lorsque cela s’applique, la preuve du consentement et les éléments de traçabilité du prélèvement.

Utilisez un identifiant unique, lisible et résistant, avec les renseignements prévus par le formulaire de soumission. N’inscrivez pas de données personnelles non nécessaires ; les informations doivent correspondre exactement à la fiche d’accompagnement.

Utilisez un emballage étanche et adapté au risque, avec les couches de protection et l’étiquetage requis. Respectez la température, le délai et la chaîne de froid prévus pour l’analyse, puis faites appel à un transporteur autorisé lorsque cela est nécessaire.

Un échantillon peut être refusé s’il est mal identifié, insuffisant, contaminé, fuyant, arrivé hors délai ou conservé à une température inadéquate. Le laboratoire précise le motif et indique, lorsque c’est possible, la mesure corrective ou la démarche de nouveau prélèvement.

Les tarifs et délais dépendent de l’analyse, du type d’échantillon, du volume de la demande et des conditions techniques. Consultez le catalogue des analyses ou envoyez une Demande de cotation pour obtenir une confirmation adaptée à votre situation.